sábado, 23 de junio de 2018

El médico

Lo leí por ahí ....
A MIS HIJOS CON AMOR 💕 .
Si sientes que te he abandonado.
Lee con atención
En Medicina.
Te entrenan para ser fuerte, para insensibilizarte, a no llorar una muerte, ni a celebrar un nacimiento, a agradecer por que todo salió bien y sentir confort cuando un paciente dice gracias.
En Medicina, te entrenan para trabajar 7 dias de 7;  36x12h  los 365 días del año. Para descansar un par de horas, levantar las piernas, recuperar el aliento y seguir adelante.
Te entrenan para interrumpir tu sueño porque alguien más tiene dolor, porque es la hora precisa de que un bebé deba nacer, porque alguien se ha lastimado corriendo, celebrando, cocinando o haciendo “nada”.
Y cuando por fin puedes dormir  por un segundo, mantienes la guardia, porque sabes que en cualquier momento alguien puede llegar necesitando ayuda, aunque sea mínima.
Te entrenan para dar atención sin mirar a quien. Atender al herido y al agresor. A dar un trago amargo y a seguir adelante, a vivir a expensas de alguien más. A no demostrar tu cansancio ni cabecear frente al paciente, a no expresar frustración, dolor o esperanza, a no gesticular nada frente a un familiar al decirle que ya no hay más que hacer...
Te enseñan como ser un pilar de apoyo sin establecer un lazo, a sonreír todos los días, a seguir de pie. A no quejarte.
Curioso.
Te entrenan para ser alguien fuerte... a decir "uno más, solo un ciclo más" cuando te encuentras dando RCP (Reanimación CardioPulmonar) y todo parece indicar que ya no hay más.
A celebrar profundamente al ver el ascenso del electrocardiograma cuando ha recuperado el pulso un paciente, al observar en el monitor que las cifras se estabilizan, a sonreír cuando le otorgas el alta a tu paciente y éste sonriendo te da las gracias.
Te enseñan a ser "una mejor persona, porque tienes vida en tus manos" pero ...
¿Quién nos enseña a no descuidar lo esencial?,
a no descargar la frustración con comentarios recibidos habituales de:
"Siempre te la pasas durmiendo"...
"Nunca puedes"...
"Siempre es lo mismo"...

Quién nos enseña a no llorar porque sabes qué haz descuidado cosas que no debías descuidar.
Que sabes que no estás dentro de sus planes porque asumen que no podrás...
•••
Lo siento😞 ... y te pido perdón :
Por no responder los mensajes, por no aceptarte una chela,
por no acompañarte al centro, por olvidar tu cumpleaños, por llegar tarde o por no llegar por haberme dormido o trabajar un poco más.
Juro que...
A veces no se en que día vivo.
Mis días cambiaron de nombre y ahora son
"Guardia, PreGuardia y PostGuardia";
mis días de descanso se dividen en Fin (de semana) libre, Mini Fin y Fin Cortado.
Lo siento.
Por no ser la persona que te gustaba que fuera, sinceramente ya no lo recuerdo. Pero juro, que estoy haciendo mi mejor esfuerzo. Que sigo queriéndote tal como siempre y cada día mas. Que cuando extraño estar en casa y siento que el camino es muy difícil reviso las fotos que tengo y sonrio por saber que formas parte de mi mundo. Solo dame tiempo. Que estoy aprendiendo y no quiero perderte.
Mamá, Papá, Hermano, Hermana, Amigo, Amiga, FAMILIA... sólo dame un poco de tiempo y no te vayas. Que si me esfuerzo realmente tanto por alguien más, ten en cuenta que todo lo hago por ti. Por que mi mayor motivación es que a ti nunca te pase nada. ❤️
Recuerdalo: Sigo aquí
¡SIEMPRE AQUÍ!
Y todo ha sido siempre pensando en ti.

Empresa de electrónica.


Cuba promueve alianzas estratégicas en pos del desarrollo industrial (+ Fotos)

La Habana, 21 jun (PL) Sustituir importaciones, crear alianzas estratégicas entre entidades, fortalecer la integración de las universidades y lograr un producto 100 por ciento hecho en Cuba, constituyen algunas de las premisas de la Empresa Industria Electrónica.

En el contexto de la celebración de Cuba Industria 2018 -hasta 22 de junio-, Prensa Latina conversó con la directora de la Unidad Integrada de Proyecto de esa empresa, Thais González, sobre la presentación de un poster interactivo y un salón gerencial inteligente.

González explicó que se trata un producto novedoso, comunicativo, dinámico, permite actualizar la información constantemente, y está elaborado a partir de un televisor híbrido, con base analógica y digital.

Entre sus prestaciones consta de una wifi integrada que permite a los usuarios acceder desde sus celulares a todo el contenido trasmitido, sean imágenes, videos y hasta la asociación de pdf informativos.

Este poster, es una alternativa para sustituir gradualmente los convencionales, impresos, con amplias pespectivas para la promoción de eventos, lugares públicos, lobbyes, entre otros.

A propósito de la muestra esta agencia conversó con el jefe de Centro de la empresa Xetid, José Antonio Leyva, entidad desarrolladora de sofware en función de la soberanía e independencia tecnológica y vinculada al proyecto.

Leyva explicó que la función de su empresa consistió en desarrollar un software totalmente cubano y en apoyo a la industria.

Significó que al ser interactivo permite el usuario puede interactuar con los contenidos mostrados y descargarlos sean documentos o aplicaciones, una acción que sirve como mutiplicador, en total concordancia con el mundo actual a partir de la trasmición de datos a traves de los celurares.

Tiene múltiples ventajas, comentó, es un producto 100 por ciento cubano, adaptable a los clientes, con fácil acceso a la estructura lo cual disminuye los costos exponecialmente, y además, al encontrarse en proceso de desarrollo se le pueden incorporar nuevas funciones en dependencia de los requerimientos de los clientes.

De acuerdo con Gonzalez la propuesta ya pasó de la etapa de desarrollo a proyecto y se prevé comenzar la producción luego de concluir la feria, donde hasta el momento ha tenido alta demanda.

En otro orden, explicó González que el salón gerencial inteligente es un proyecto cuya función principal es realizar video conferencia, audio conferencia compuesto por una matriz y donde confluyen varias empresas cubanas.

Entre sus ventajas cuentan evita la movilidad del personal de las oficinas, permite el empleo de soportes digitales como tablets, o celulares, la interacción instantánea,equilibra la temperatura acorde a la cantidad depersonas presentes.

Además, posee nodo central en la industria al cual se conectan las empresas, pueden ocurrir simultáneamente varias conferencias, y los televisores son adaptables a cualquier espacio en dependencia de los requerimientos.

Añadió que tiene un amplio espectro de empleo, ya sea para debatir cuestiones empresariales, en la salud, en puestos de control, ante situaciones de catástrofes, entre otras.

Los dos proyectos incluyen la capacitacion del personal, el despliegue, garantía y servicio de posventa, puntualizó.

mem/tdd

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Carta y legado a mi especie.

Dr. Jorge Luis  Góngora Cedeño
CARTA A MI ESPECIE
Experiencia y NEUROVIDA con salud.

La capacidad de comprender lo vivido es fortuna  HUMANA. Somos especie evolutiva en supervivencia en cualquier lugar que nos encontremos siendo esta nuestra primera matriz de ley como especie.

Es ley la influencia trasgeneracional (innato) marcada por nuestros ancestros y codificado en nuestros genes sin que nadie pueda sentir "culpa"de como viene al mundo. POTENCIALIZAR nuestra GENÉTICA y hacer de ella nuestro PRIMER BALUARTE DE VIDA es un principio existencial de SALUD Y VIDA. Luego vine ese parto-nacimiento influenciando astrologicamente para dar paso a  VÍNCULOS de apego y desapego con objetos, personas o cosas.

Es ley biológica para nuestra NEUROVIDA con salud que prestemos como especie ATENCIÓN a cada exigencia de nuestras células, tejidos y órganos cuando demandan oxígeno, agua, sueño,caminar y movernos,sexo(real o simbólico), reproducción, alimentos, orinar, defecar, protegernos y defendernos, así como vincularnos entre otros. Nuestro cuerpo te DEMANDA ante el déficit o ausencia de alguno de estos requerimientos. De igual manera tomar CONCIENCIA que todo es regulado y controlado por nuestro cerebro en neuroconexiones como suprema ley existencial.

El apego y desapego es ley en los vínculos como especie y es hoy en el avance SOCIOCULTURAL uno de los requerimientos más determinantes en tu estado de salud. La literatura científica refleja más de 50 mil pensamientos DIARIOS como resultado de los neuroestímulos de cada día. Te toca a ti / hombre o mujer: Hacer de ese día a  día una sensopercepción ARMÓNICA Y EQUILIBRADA de tu vida como especie humana.

La especie debe tener conciencia que lo " innato", (lo codificado en los genes) como la estructura, el desarrollo y la funcionabilidad del sistema nervioso puede ser transformado en su relación con el medio, lo adquirido por la experiencia. Es importante saber que tanto en el desarrollo del cerebro (gestación y primeros años de vida) como en la potenciación de sus capacidades (en la edad adulta) éste es vulnerable a los "factores ambientales", de forma positiva o negativa. O sea, la mente puede perfeccionarse o deteriorarse. La característica distintiva del cerebro es la "neuroplasticidad", o sea, el fenómeno que permite que éste se vaya modificando.

Lo que has vivido es experiencia. Abre nuevos capítulos de AMOR HUMANO y de seguro NUEVAS OPORTUNIDADADES serán visualizadas para dar continuidad a este MUNDO DIVINO EXISTENCIAL donde tu alma crecerá para el bien propio y el bien común.

DIVINO:Poderes especiales...
....FELÍZ AÑO : 2018 ¡¡¡
CARTA A MI ESPECIE.
4 DE ABRIL DEL 2009
DR. JGC.

martes, 19 de junio de 2018

Marcadores tumorales.

¿QUÉ SON LOS MARCADORES TUMORALES ? ¿CUANTOS TIPOS HAY? ¿QUÉ SON LOS MARCADORES TUMORALES ? ¿CUANTOS TIPOS HAY?

El cáncer se origina de células en el cuerpo. Las células normales se multiplican cuando el cuerpo las necesita y mueren cuando se dañan o cuando el cuerpo ya no las necesita. El cáncer parece ocurrir cuando el material genético de una célula cambia. Eso provoca que las células crezcan fuera de control. Las células se dividen demasiado rápido y no mueren de la manera normal. Existen muchos tipos diferentes de cáncer. Puede aparecer en casi cualquier órgano o tejido, como el pulmón, el colon, los senos, la piel, los huesos o el tejido nervioso.

Existen múltiples factores de riesgo para el cáncer como:

Benceno y otros químicos
Beber demasiado alcohol
Toxinas ambientales, como ciertos hongos venenosos y un tipo de tóxico que puede formarse en las plantas de cacahuete (aflatoxinas)
Problemas genéticos
Obesidad
Exposición a la radiación
Demasiada exposición al sol
Virus
La causa de muchos cánceres sigue siendo desconocida. ¿Que son los Marcadores Tumorales?

Los marcadores de tumores son sustancias producidas por las células cancerosas o por otras células del cuerpo como respuesta al cáncer o a ciertas afecciones benignas (no cancerosas).
La mayoría de los marcadores de tumores son producidos tanto por las células normales como por las células cancerosas; sin embargo, se producen en concentraciones más altas en enfermedades cancerosas.

Estas sustancias pueden encontrarse en la sangre, en la orina, en la materia fecal, en tejido de tumores o en otros tejidos o líquidos del cuerpo de algunos pacientes con cáncer.

La mayoría de los marcadores de tumores son proteínas. Sin embargo, más recientemente, los patrones de expresión de los genes y los cambios de ADN han empezado a usarse como marcadores de tumores. Los marcadores del segundo tipo se evalúan específicamente en el tejido tumoral.

Los marcadores de tumores se usan para ayudar a detectar, a diagnosticar y a controlar algunos tipos de cáncer. Aunque una concentración elevada de un marcador de tumores puede sugerir la presencia de cáncer, este hecho solo no es suficiente para diagnosticar cáncer.

Por lo tanto, las mediciones de los marcadores tumorales se combinan en general con otras pruebas, como con biopsias, para diagnosticar el cáncer

Tipos de Marcadores Tumorales

Activador del plasminógeno urocinasa (uPA) e inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1)

Tipo de cáncer: Cáncer de seno
Tejido analizado: Tumor
Cómo se usó: Para determinar la malignidad del cáncer y guiar el tratamiento

Alfa-fetoproteína (AFP)
Tipos de cáncer: Cáncer de hígado y tumores de células germinativas

Tejido analizado: Sangre
Cómo se usó: Para ayudar a diagnosticar cáncer de hígado y vigilar la reacción al tratamiento; para evaluar el estadio, el pronóstico y la reacción al tratamiento de tumores de células germinativas Análisis de mutación del EGFR
Tipo de cáncer:

Cáncer de pulmón de células no pequeñas Tejido analizado: Tumor Cómo se usó: Para ayudar a determinar el tratamiento y el pronóstico

Análisis de mutación del KRAS Tipos de cáncer: Cáncer colorrectal y cáncer de pulmón de células no pequeñas Tejido analizado:

Tumor Cómo se usó: Para determinar si el tratamiento con un tipo específico de terapia dirigida es el adecuado Antígeno carcinoembrionario (CEA) Tipos de cáncer: Cáncer colorrectal y cáncer de seno Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para revisar si el cáncer colorrectal se ha diseminado; para buscar la recidiva del cáncer de seno y evaluar la reacción al tratamiento Antígeno prostático específico (PSA) Tipo de cáncer: Cáncer de próstata Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para ayudar en el diagnóstico, evaluar la reacción al tratamiento y buscar la recurrencia (recidiva) CA15-3/CA27.29 Tipo de cáncer: Cáncer de seno Tejido analizado: Sangre Cómo se usó: Para evaluar si el tratamiento está funcionando o si la enfermedad ha regresado CA19-9 Tipos de cáncer: Cáncer de páncreas, cáncer de vesícula biliar, cáncer de conducto biliar y cáncer gástrico Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para evaluar si el tratamiento está funcionando CA-125 Tipo de cáncer: Cáncer de ovarios Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para ayudar en el diagnóstico, en la evaluación de la reacción al tratamiento y en la evaluación de la recidiva Calcitonina Tipo de cáncer: Cáncer medular de tiroides

Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para ayudar en el diagnóstico, para revisar si el tratamiento está funcionando y evaluar la recidiva CD20 Tipo de cáncer: Linfoma no Hodgkin Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para determinar si el tratamiento con una terapia dirigida es el adecuado

Cromogranina A (CgA) Tipo de cáncer: Tumores neuroendocrinos Tejido analizado: Sangre Cómo se usó: Para ayudar en el diagnóstico, en la evaluación de la reacción al tratamiento y en la evaluación de la recidiva Cromosomas 3, 7, 17 y 9p21 Tipo de cáncer: Cáncer de vejiga Tejido analizado: Orina

Cómo se usó: Para ayudar en la vigilancia de recurrencia (recidiva) de tumores Fibrina y fibrinógeno Tipo de cáncer: Cáncer de vejiga Tejido analizado: Orina

Cómo se usó: Para vigilar el avance y la reacción al tratamiento Fragmentos de citoqueratina 21-1 Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para ayudar en la vigilancia de recurrencia (recidiva) Gen de fusión BCR-ABL

Tipo de cáncer: Leucemia mieloide crónica Tejido analizado: Sangre y médula ósea Cómo se usó: Para confirmar el diagnóstico y vigilar el estado de la enfermedad Gonadotropina coriónica humana ß (Beta-hCG)

Tipos de cáncer: Coriocarcinoma y cáncer de testículo

Tejido analizado: Orina o sangre

Cómo se usó: Para evaluar el estadio, el pronóstico y la reacción al tratamiento HE4 Tipo de cáncer: Cáncer de ovarios Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para evaluar el avance de la enfermedad y vigilar la recurrencia (recidiva) HER2/neu Tipos de cáncer: Cáncer de seno, cáncer de estómago y cáncer de esófago Tejido analizado: Tumor Cómo se usó: Para determinar si el tratamiento con trastuzumab es el adecuado Inmunoglobulinas Tipos de cáncer: Mieloma múltiple y macroglobulinemia de Waldenström Tejido analizado: Sangre y orina Cómo se usó: Para ayudar a diagnosticar la enfermedad, evaluar la reacción al tratamiento y buscar si ha habido recurrencia (recidiva) KIT Tipos de cáncer: Tumor del estroma gastrointestinal y melanoma mucoso Tejido analizado: Tumor Cómo se usó: Para ayudar en el diagnóstico y determinar el tratamiento Lactato deshidrogenasa Tipo de cáncer: Tumores de células germinativas Tejido analizado: Sangre Cómo se usó: Para evaluar el estadio, el pronóstico y la reacción al tratamiento Microglobulina ß-2 (B2M) Tipos de cáncer: Mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica y algunos linfomas Tejido analizado: Sangre, orina o líquido cefalorraquídeo Cómo se usó: Para determinar el pronóstico y vigilar la reacción al tratamiento Mutación BRAF (V600E) Tipos de cáncer: Melanoma cutáneo y cáncer colorrectal Tejido analizado: Tumor Cómo se usó: Para pronosticar la reacción a terapias dirigidas Proteína de matriz nuclear 22 (NMP22) Tipo de cáncer: Cáncer de vejiga Tejido analizado: Orina

Cómo se usó: Para vigilar la reacción al tratamiento Receptor de estrógeno (ER) y receptor de progesterona (PR) Tipo de cáncer: Cáncer de seno Tejido analizado: Tumor Cómo se usó: Para determinar si el tratamiento con terapia hormonal (como con tamoxifeno) es adecuado Reordenación de genes ALK Tipos de cáncer: Cáncer de pulmón de células no pequeñas y linfoma anaplásico de células grandes Tejido analizado: Tumor

Cómo se usó: Para ayudar a determinar el tratamiento y el pronóstico Sello de 5 proteínas (Ova1) Tipo de cáncer: Cáncer de ovarios Tejido analizado: Sangre

Cómo se usó: Para evaluar la masa pélvica antes de operación para lo que se sospecha ser cáncer de ovario Sello de 21 genes (Oncotype DX) Tipo de cáncer: Cáncer de seno

Tejido analizado: Tumor

Cómo se usó: Para evaluar el riesgo de recurrencia (recidiva) Sello de 70 genes (Mammaprint)

Tipo de cáncer: Cáncer de seno Tejido analizado: Tumor

Cómo se usó: Para evaluar el riesgo de recurrencia (recidiva)

Tiroglobulina

Tipo de cáncer: Cáncer de tiroides Tejido analizado: Sangre

Cómo se iroglobulina

    Tipo de cáncer: Cáncer de tiroides
    Tejido analizado: Sangre
    Cómo se usó: Para evaluar la reacción al tratamiento y buscar la recurrencia (recidiva)

Microbios y genoma humano

Microbios y genoma humano.
Por Dr. Jorge Góngora Cedeño.

Se plantea que  alrededor del 10% del genoma humano está constituido por retrovirus "endógenos", los cuales pueden expresarse en los tejidos corporales; que tales retrovirus endógenos pueden codificar microARNs, y que intervienen en la regulación genética. Esto sugiere la existencia de una gran complejidad en el funcionamiento del genoma en relación con el ambiente o entorno en el cual se desenvuelven los organismos. Los virus representan el 8 % del genoma humano. Virus endógenos que son huésped del genoma humano. Viven en el tejido epitelial.

Las Baterías endogenas Viven en el tejido conjuntivo. Son huésped y viven allí. Razones para este planteamiento.

Fue el primer fiasco del genoma humano, o eso se creía. Cuando se presentó el libro de la vida a principios de siglo, uno de los datos más chocantes fue la presencia de docenas de genes bacterianos intercalados entre los propiamente humanos, pero el ardor duró bien poco, y la conclusión fue atribuida a un error. No lo era. Quince años después de aquella encendida polémica, un análisis que se beneficia de los grandes avances recientes de la genómica demuestra por encima de toda duda que nuestro ADN contiene 145 genes de origen microbiano. Y son importantes.

El trabajo de Alastair Crisp y sus colegas de la Universidad de Cambridge no se limita al ADN humano, sino que examina los genomas de otras 9 especies de primates, 12 de moscas y cuatro de gusanos, además de un análisis parcial de otros 14 vertebrados. Esta amplia perspectiva a lo largo de la evolución demuestra que la donación de genes por otras especies (transferencia horizontal, en la jerga) es común en los animales, y que da lugar a decenas o cientos de genes de origen microbiano activos en según qué especie. Los resultados se presentan en Genome Biology.

En nuestra especie, los investigadores han confirmado 17 genes que ya eran sospechosos de procedencia extranjera, y han identificado 128 adicionales. Uno de ellos es el gen ABO responsable del grupo sanguíneo. Los demás están en su mayor parte relacionados con el metabolismo de las grasas y los aminoácidos, la respuesta inmune, la inflamación y las actividades antioxidantes de la célula. Como se ve, buena parte de nuestra interacción con el mundo microbiano se basa en genes adquiridos de los propios microbios.

lunes, 18 de junio de 2018

Histologia SISTEMA renal y urinario.


Histologia del sistema renal y urinario.
Por Dr. Jorge Luis Góngora Cedeño.

Riñón.

Corteza renal.

- glomerulo
- tubos contorneado próximal y distal.

Médula interna

Médula externa.

Nefrona

- Tubulo próximal o tubo contorneado próximal.

1-Conformado por un epitelio simple cubito alto.
2-Absorbe casi toda la glucosa y los aminoácidos del filtrado glimerular. 
3-El 70 % del agua y del sodio del filtrado glomerular es reabsorbido por TP.

- Tubulo intermedio.

1- Conformado por un epitelio cuboidal pasa a plano, de 0,5 a 2 ųm de espesor, con escasas microvellosidades cortas.
Pelvis renal.

- Título distal  o tubulo contorneado distal.

1-
2-
3- Cerca del 85 % del sodio del filtrado glomerular ha sido reabsorvido antes de llegar al  TCD, pero este segmento es capaz de reabsorver casi todo el sodio

- Sistema Colector.

Un corto segmento de transición, llamado tubulo conector, une al TCD con el tubo colector.

Ureter.

-Mucosa del ureter formada por tejido epitelial estratificado transicional. Controlada por la corteza cerebral.

-Musculatura del ureter formada por fibras circulares, longitudinales y espirales.

Adventicia del ureter.

Vejiga

Mucosa vejiga.

Musculatura vejiga.

Uretra.

Uretra femenina.
Uretra masculina

Mucosa uretral. Controlada por la corteza cerebral.

Próxima vejiga: tejido epitelial transición.
Tejido Epitelial pseudoesteatificado.
Próximo meato uretral: tejido epitelial estratificado escamoso.

Músculo uretral. Controlado por la sustancia blanca.

Medicina9

RIÑÓN
•       Miden 3 x 6 x 12. Pesa 150 gr.
•       En su borde medial está el hilio, por donde llegan la pelivis y los vasos del riñon.
El parénquima renal se abre en una concavidad: el seno renal. El resto del seno está ocupado por TCL y adiposo.
•       La pelvis renal es una dilatación del ureter, penetra en el hilio y termina en 2 o 3 cálices mayores, y éstos a su vez, se ramifican formando cálices menores.
    Partes:
–      Cápsula: TCD
–      Corteza
•       Aspecto rojo oscuro granulado, rodea a la médula y envía prolongaciones: las columnas renales.
•       De la base de cada pirámide renal parten unas estriaciones paralelas: rayos medulares.

–      Médula:
•       Se subdivide en 2 zonas: interna y externa. La externa se subdivide en banda externa e interna.
•       Pirámides renales: presenta una estriación característica. En número de 8 aproximadamente. Cada una termina en una papila renal perforada por unos 250 orificios (área cribosa) .
•       1 lóbulo renal= 1 pirámide + su tejido cortical que lo rodea.
•       Laberinto cortical: 1 lobulillo + tejido cortical circundante.

Nefrona
•       Comienza con un extremo ciego ensanchado invaginado por  un ovillo capilar (glomérulo), formando en conjunto el corpúsculo renal. Éste se continúa con:
•       Túbulo proximal: tiene 2 porciones:
–      Túbulo contorneado proximal [Pars convuluta]
–      Pars recta
•       Segmento delgado [túbulo intermedio]
•       Túbulo distal
–      Pars recta
–      Túbulo contorneado distal [Pars convoluta ]
•       Túbulo colector (que se abre en el área cribosa)
•       El corpúsculo + las pars convulutas de los túbulos proximal y distal tienen localización cortical.
•       Asa de Henle: está formada por el segmento delgado + las pars rectas de los túbulos proximal y distal. Tienen localización medular.

Hay 2 tipos de nefronas:
–      Corticales:
•       Corpúsculo renal ubicado en la parte más externa de la corteza.
•       Segmento delgado corto, o ausente.
–      Yuxtamedulares:
•       Corpúsculo renal ubicado en la parte más profunda de la corteza.
•       Poseen un asa de Henle y segmento delgado largos.
•       Corpúsculo renal
•       Es la primera porción ensanchada del nefrón.
•       Se observan solo en la corteza.
•       Partes:
–      Glomérulo: ovillo capilar. Posee 2 polos:
•       P. vascular: aquí se encuentran las arteriolas aferente y eferente.
•       P. urinario: es la región relacionada con la luz del T. proximal.

–      Cápsula de Bowman:

1- Capa parietal: forma el límite exterior del corpúsculo. Epitelio  plano simple.

2- Capa visceral: cubre al capilar glomerular. Células: podocitos.

3- Espacio urinario (capsular, de Bowman): es el espacio entre las 2 capas.
    
Arteriola aferente:

La arteriola aferente se divide dentro del corpúsculo renal en unas cinco ramas, cada una de las cuales forma un cúmulo de asas capilares anastomosadas o  lobulillo. La zona del tallo, desde donde parten las asas capilares de los lobulillos, se denomina - región mesangial. Los capilares de un lobulillo se anastomosan entre sí, pero no con los capilares de los lobulillos adyacentes. Los capiIares de todos los lobulillos  se unen en una  arteriola  eferente, que  abandona el corpúsculo renal hacia el polo vascular

Los Podocitos:

1- Tienen forma estrellada.
Prolongaciones:
•       Prolongaciones primarias radiales: rodean a los capilares.
•       Prolongaciones secundarias [pedicelos]: se relacionan estrechamente con la lámina basal de los capilares. Se entremezclan con pedicelos de podocitos adyacentes, aunque no se adhiere a los mismos. De esta manera forman una serie de hendiduras de filtración entre los pedicelos.
•       En la lámina basal está el diafragma de la hendidura.

2- Núcleo irregular. Filamentos intermedios y microtúbulos en las prolongaciones.

3- Su membrana posee un prominente glucocáliz que le proporciona a la hendidura intercelular una elevada carga negativa, muy importante para la función de filtrado. Componente principal: sialoglucoproteína podocalcina.
–      Lámina basal: presenta 3 capas:
–      Lámina rara interna: relacionada con los capilares.
–      Lámina densa: ubicada entre ambas láminas. Colágeno, laminina y heparán sulfato.
–      Lámina rara externa: relacionada con los podocitos.
•        Endotelio: fenestrados y sin diafragma del poro (a diferencia de otros capilares perforados).

•       Barrera de filtración glomerular: Es la barrera tisular que actúa como filtro en la formación del ultrafiltrado. Está compuesta por:
–      Endotelio
–      Lámina basal
–      Ranuras (hendiduras) de filtración
Sólo el agua y moléculas pequeñas pueden atravesarla, mientras que las partículas mayores así como los elementos formes de la sangre no. Depende sobre todo:
•        Del tamaño: las de PM 100.000 ya no la atraviesan.
•       De la carga: las (-) son repelidas, mientras que las (+) atraídas.
•       De la forma de las moléculas: las alargadas tienen más facilidad que las globulares.
–      La fuerza que permite el ultrafiltrado es la diferencia de presión existente entre la luz capilar y la luz capsular.

•       El riñón filtra una media de 125ml/min., de los cuales 124 se reabsorbe, quedando 1ml/min orina.

•       Región Mesangial
•       La región mesangial  es la zona axial o central  del  ovillo  glomerular y  se puede considerar como una zona de tallo, desde donde parten las asas capilares.
•       Células mesangiales: en el M.O. se diferencian de las endoteliales por su núcleo más oscuro y más grandes. En M.E. presenta forma irregular y con prolongaciones entre las asas capilares. Presentan filamentos de actina y miosina. Están incluidas en una matriz mesangial, con composición relativamente similar a las lámina basal, aunque más fibrilar y x ende menos electrodensa.
–      Función:
•       Se cree que actúa de sostén a las redes capilares.
•       Se contraen ante la acción de Angiotensina II.
•       Son muy fagocíticas y participan en el metabolismo continuo de la lámina basal mediante la eliminación de su porción externa (en su superficie interna lo hacen las endoteliales

•       Túbulo Proximal
–      Es la porción más larga del nefrón.
•       Tiene 2 porciones:
- Pars convoluta [Túbulo contorneado proximal]:
•       Se encuentra solo en la corteza.
•       Es muy sinuosa cerca de “su propio” corpúsculo renal.
- Pars recta
•       Desciende en un rayo medular.
•       Entra en la médula a diferentes profundidades (dependiendo si es de un nefrón cortical o yuxtamedular) y  se continúa con el asa delgada de Henle a nivel de la unión de la zona interna y externa de la médula (Z= xq el dibujo dice que es entre las bandas).
•       Forma la primera parte del asa de Henle.

•       Células del TCP:
•       Dependiendo de la región (S1, S2 y S3) varían:
–      S1 (2/3 iniciales de la pars convoluta): células cilíndricas, mitocondrias grandes y abundantes. Es la región de mayor transporte de Na+.
–      S2 (1/3 final de la pars convoluta + parte inicial de la pars recta: células más bajas, mitocondrias más pequeñas.
–      S3 (lo que queda de la pars recta): células cilíndricas bajas, mitocondrias relativamente escasas. Microvellosidades más largas.
•       Citoplasma muy eosinófilo y núcleo central redondo.
•       Unidas por Z.O.
•       Abundantes lisosomas y vacuolas. Todas las organelas desarrolladas.
•       Borde en cepillo en su membrana apical y glucocálix extenso; cierto estriado vertical en su membrana basal e interdigitaciones laterales.
•       Abundantes mitocondrias en las proximidades de las membranas basal y lateral.
Túbulo Proximal
•       Reabsorbe el 70% del agua e iones Na+. También absorbe la glucosa, aa, vitaminas y proteínas, y elimina productos de desecho.
•       El agua se reabsorbe por ósmosis.
•       Existen canales de agua: Acuaporinas I.
•       Las sustancias disueltas se reabsorben por difusión facilitada, transporte activo o endocitosis.
•       Reabsorción de Na+: la membrana basolateral presenta una ATPasa Na-K que bombea fuera de la célula los iones Na+. De este modo desciende la concentración de iones sodio en la célula lo cual induce la difusión facilitada de iones Na+ desde la luz del túbulo al interior de la célula. La difusión la media un simportador : el transportador de glucosa dependiente de sodio, que junto con el Na introduce una molécula de Glucosa al interior celular. En la membrana basolateral el Na++ pasa mediante una bomba, mientras que la glucosa lo hace por difusión facilitada.
•       El ión cloruro es captado mediante un intercambiador cloruro-bicarbonato (se reabsorve cloro, se elimina a la luz bicarbonato).
•       Las proteínas se reabsorben por endocitosis. Albumina es filtrada pero en muy poquísima cantidad.
•       Las proteínas y vitaminas son captadas por receptores denominados megalina [receptor multiligando].

Segmento delgado [túbulo intermedio]
•       En nefrones corticales: son de trayecto corto. Se localizan solo en la porción descendente del asa de Henle. En los corticales profundos apenas llegan a la médula; en los corticales periféricos ni siquiera llegan.
•       En nefrones yuxtamedulares: son de trayecto largo y profundo. Muestran una porción descendente, la curvatura, y una porción ascendente. Comienzan en la transición (leer bloom… los límites. Dónde comienza y dónde acaba).
•   
  Segmento delgado [túbulo intermedio]
•       Epitelio plano. Núcleo aplanado que junto con el poco citoplasma sobresalen hacia la luz. Escasa cantidad de organelas.
•       Unidas por Z.O.
•       Presentan pocas, cortas e irregulares microvellosidades. Las interdigitaciones basolaterales son menos complejas.
  

  Segmento delgado [túbulo intermedio]
•       Porción descendente.
•       Es muy permeable al agua (acuaporina I).
•       No es permeable al Na+.
•       Porción ascendente.
•       Casi impermeable al agua (con el segmento grueso ascendente reabsorben el 10% del agua del ultrafiltrado).
•       Reabsorbe NaCl e iones (Na+, Cl-, K+, Ca2+, Mg2+, HCO3-) mediante el mismo mecanismo que en el túbulo proximal.

Túbulo distal
•       Dispone de 3 partes:
•       Pars recta [segmento grueso del asa de Henle]
•       Mácula densa
•       Pars convoluta [Túbulo contorneado distal ]
              
* La pars recta presenta una proteína de Tamm-Horsfall, cuya presencia también se detecta en la orina. Función desconocida, pero de interés para anatopatólogos.
•       Pars recta [segmento grueso del asa de Henle]:
–      Sus células:
•       Son cilíndricas bajas, citoplasma acidófilo, núcleo hacia la luz.
•       Unidas por Z.O.
•       Microvellosidades escasas (algunas si, otras no). Poseen un único flagelo perdido. Poseen numerosas interdigitaciones laterales, con varias mitocondrias relacionadas orientadas verticalmente.
–      La luz es más ancha y limpia comparada con la del túbulo proximal.
–      Representa la 1/3 parte del asa de Henle. Recorre la porción externa de la médula y vuelve a su propio corpúsculo renal, con el que entra en contacto.
–      Reabsorven NaCl e iones (20% del Na+ filtrado seguido de iones cloruro) mediante el mismo mecanismo que en el túbulo proximal.
–      Casi impermeable al agua (con el segmento delgado del asa reabsorben el 10% del agua del ultrafiltrado).

       Mácula densa
•       Es una placa celular alargada formada por las células del túbulo distal que está muy próxima a la región mesangial extraglomerular (en la zona entre las arteriolas aferente y eferente, a nivel de la transición entre la pars recta y la convoluta).
•       Las células de la pared tubular que están en contacto con la región mesangial extraglomerular
–      Son más angostas que las demás células tubulares. En consecuencia, los núcleos están más cercanos. Cromatina muy compactada. Por ello la zona aparece más densa en los preparados.
–      Poseen numerosas microvellosidades y un cilio único y central.
–      Golgi ubicado entre el núcleo y la base. Mitocondrias pequeñas y orientadas al azar, ya que no cumplen la misma función que las demás células tubulares.
–      Lámina basal discontínua, y por áquí llegan prolongaciones de las células yuxtaglomerulares. De aquí que se piensa que desempeña una función tipo sensorial que influye en la actividad de las células yuxtaglomerulares.
•       Junto con la región mesangial, forma lo que se denomina aparato yuxtaglomerular.
  

Pars convoluta [túbulo contorneado distal]
•       Presenta actividad Na-K ATP-asa mayor que cualquier parte de la nefrona. La llegada en exceso de Na+ y Cl- en esta porción del tubo induce un aumento de la actividad Na-K ATP-asa.
•       A este nivel el líquido ya es hipoosmolar con respecto al plasma.
•       Se extiende desde la mácula densa hasta desembocar, mediante el túbulo de conexión, al túbulo colector. Es más corta que el túbulo proximal.
•       En cortes presenta la luz más limpia que el TP.
•       Es casi impermeable al agua, sin embargo continúa reabsorbiendo sodio.
•       Células:
•       Cúbicas. Núcleo apical. Carecen de microvellosidades (pero dps dice que tiene pocas.. Ver bloom).
•       Presentan abundantes mitocondrias, sobre todo en su superficie basal. Numerosos lisosomas, aunque en menor cantidad que el TP.
•       Unidas por Z.O.
•       Presentan interdigitaciones y plegamientos basolaterales.
•       Menos acidófilas que las del TP.

Tubos colectores
•       Participa en la secreción de K+ y acidificación de la orina.
•       Comienzan en la corteza y transcurre en un rayo medular mientras reciben aferencias de numerosos nefrones. En la médula no recibe aferencias.
•       En la porción interna de la médula se fusionan con otros tubos colectores. La fusión de 7 tubos colectores forman así el conducto papilar [de Bellini], que transcurre la papila y desemboca formando el área cribosa.
•       Son MUY permeables al agua (debido a la presencia de Acuaporinas II). A diferencia de las acuaporinas I, las acuaporinas II son dependientes de la hormona ADH hipofisaria. ADH se une a receptores proteína G específicos de las células principales, los cuales desencadenan un aumento de la concentración del AMPc, esto estimula la fusión de las vesículas que poseen acuaporinas a la membrana de la célula, aumentando así el nivel de canales de agua en la superficie luminal. Cuando cesa la alta concentración de ADH en la sangre, se forman nuevamente las vesículas y casi no hay absorción de agua.

•       Tubos colectores
•       Células:
–      Cúbicas. Núcleo central. Unidas por Z.O. Presentan muy pequeñas interdigitaciones laterales.
–      La superficie apical a menudo forma una eminencia convexa hacia la luz (la panzita).
–      Existen 2 tipos celulares (GENESER):
•       Células claras [principales]: aparecen en mayor número. Citoplasma muy claro. Pocas organelas. Pocas microvellosidades Presentan acuaporinas II en su superficie luminal y en la membrana de las vesículas citoplásmicas. Reabsorven bicarbonato, x lo que participan en el equilibrio ácido-base.
•       Células oscuras [intercalares]: citoplasma más oscuro. Disminuyen en número hasta desaparecer a medida que se profundiza en la médula. Presentan abundantes mitocondrias. Presenta micropliegues así como abundantes vesículas en su superficie luminal. Superficie basolateral lisa.
–      Según Bloom son 4:
•       Células del túbulo contorneado distal:
•       Célula del túbulo de conexión: núcleo redondeado. Citoplasma claro. Gogi paranuclear. Abundantes mitocondrias. Demás organelas escasas.
•       Principales:
•       Intercalares:

•       La porción cortical reabsorve Na+ por acción de la aldosterona. Ya que es una bomba la que crea el gradiente, esto hace que sea eliminado K+ a la luz del túbulo. También se elimina H+. Por ende, la orina se acidifica.
•       El péptido natriurético auricular (ANP) tb interviene en la regulación de eliminación de Na+, inhibiendo los canales de Na+ de la membrana luminal de las células principales, lo cual causa mayor eliminación de Na+ por la orina.

  Aparato [complejo] yuxtaglomerular
Conformada por:
–      Mácula densa: se piensa que desempeña una función tipo sensorial que influye en la actividad de las células yuxtaglomerulares. Detecta los cambios en la [] de sal y la velocidad de flujo a través del túbulo.
–      Células  yuxtaglomerulares: su número varía en cada nefrona, pudiendo alguna carecer de ellas. Son células musculares lisas modificadas de la capa media de la arteriola aferente. Núcleo redondo. Presentan gránulos de renina. Algunas carecen y otras son más ricas en miofibrillas contráctiles, así como también varían en cuanto a su cantidad de organelas. Las más ricas en gránulos presentan las organelas más bien desarrolladas.
•       Renina: es una proteasa ácida que cataliza la conversión del angiotensiógeno a angiotensina I, ésta a su vez en las células epiteliales (preferentemente del pulmón) son convertidas a angiotensina II, un potente vasocontrictor y que tb influye sobre el flujo sanguíneo renal.
•       Los gránulos también poseen enzimas semejantes a los lisosomas: fosfatasa ácida, catepsinas B y D, y glucosidasa alfa.
–      Catepsina B: implicada en la activación de la renina para la granulopoyesis.
–      Células mesangiales extraglomerulares [células lacis o de Goormaghtigh]: contorno irregular, núcleo pálido. Están unidas entre sí y con las intraglomerulares por nexo.
   Es una especie de pericito que proporciona sostén estructural a las asas capilares. Tienen capacidad fagocitaria y participan en el metabolismo continuo de la lámina basal mediante la eliminación de su porción externa (en su superficie interna lo hacen las endoteliales). Responden a Angiotensina II reduciendo el flujo capilar glomerular.

   INTERSTICIO RENAL
•       Es el espacio que queda entre los túbulos. Escasa hacia la corteza; abundante en la médula.
•       Matriz:
–      Colágeno
–      Proteoglucanos fuertemente hidratados
•       Células:
–      Fibroblastos: producen los componentes fibrilar y amorfos de la matriz. Se parecen a fibroblastos, poseen abundantes prolongaciones  que contactan con células del mismo tipo, también poseen miofibrillas.
–      Células mononucleares: esféricas. Gran núcleo heterocromatínico. Ribete citoplásmico delgado. Pocas organelas.
–      Células intersticiales medulares: se orientan perpendiculares al eje de los túbulos, en forma de travesaños de escalesra. Poseen escasas prolongaciones. GOTAS de lípido en su citoplasma. Se cree que están relacionadas con la síntesis de prostalgandinas.

   VASCULARIZACIÓN ARTERIAL
•       Por el riñón pasa en promedio 1,2 litros de sangre/min.
•       Las arterias renales se dividen en prepielica y retropielica, que a su vez dan las segmentarias, que originan las lobares (una para cada pirámide), que originan las interlobares (se dirigen a la corteza siguiendo a la columna renal).
•       En la unión cortico-medular se dividen en arqueadas, que tienen trayecto paralelo a la superficie renal. De aquí, hacia la corteza, parten las arterias radiales corticales, que originan a las arteriolas aferentes de los glomérulos.
•       Del glomérulo parten las arteriolas eferentes.
–      Glomérulos corticales superficiales: originan una trama capilar interlobulillar cortical (endotelio fenestrado)
–      Glomérulos yuxtamedulares: se ramifican originando los vasos rectos, que se dirigen hasta la médula. Contribuyen a la trama capilar intertubular médular.
En la profundidad de la médula, los vasos rectos forman asas, retrocediendo paralelamente al asa descendente del asa de Henle.
Así tengo formadas dos asas vasculares [Haz vascular o rete vascular], que forman un sistema de vasos contracorriente.
•       Asa vascular descendente: menor calibre. Endotelio continuo.
•       Asa vascular ascendente: mayor calibre. Endotelio perforado.
•       VASCULARIZACIÓN VENOSA
•       La zona externa de la médula drena en las venas corticales superficiales, que drenan en las estrelladas, que drenan en las interlobulillares, que drenan en las arqueadas, que acompañan a las arterias del mismo nombre.
•       La zona profunda drena en las venas corticales profundas, que drenan en las venas arqueadas, que drenan en las interlobares, lobares, pre o retro pielica, que se unen a la renal.
•       Afinar mas con el bloom

•       Vasos Linfáticos: leer del libro
•       Nervios: leer del libro
•       Provienen del plexo celiaco simpático.
   

HISTOFISIOLOGÍA DEL RIÑÓN
•       La sangre circula por el glomérulo a una presión de 70mmHg, que empuja la fase líquida del plasma a través de la barrera de filtración. Esta presión está contrarrestada por:         
–      La presión coloido-osmótica del plasma: 32mmHg.
–      La presión intracapsular: 20mmHg.
•       Esto hace que  la presión neta de filtración sea de 18mmHg aprox.
•       En el riñón la sangre fluye aprox. 1,2 litros/minutos, del cual se filtran 125ml y se reabsorve 124. por lo que tengo una formación neta  de 1 ml/min de orina.
•       El líquido que pasa por la cápusula de Bowman es un ultrafiltrado del plasma que contiene solo moléculas de pequeño tamaño como ácido úrico, urea, creatinina y escasa cantidad de albúmina. No se observan sustancias mayores a PM 70.000.
•       Los aniones están más limitados a atravesar la barrera de filtración más que las moléculas neutras o cationes.
•       Los principales componentes con carga negativa de la barrera de filtración son:
–      Heparán sulfato y colágeno IV en la lámina basal
–      Sialoglucoproteína podocalicina, en la cubierta de superficie de las prolongaciones podocitarias.
•       El túbulo proximal reabsorve: 70% del Na, agua, así como cloro, calcio, fosfato, glucosa y aminoácidos del ultrafiltrado. La urea, ácido úrico y creatinina son eliminados por la orina.
•       La concentración de la orina depende de la longitud del asa de Henle y los túbulos colectores. La concentración máxima que puede alcanzar es la del plasma x5.
•       El líquido intersticial de la corteza externa es casi isosmótico con respecto al plasma, pero hay un incremento progresivo en su osmolaridad desde la unión corticomedular hasta la punta de las papilas. El mantenimiento de este gradiente es escencial para la excreción de una orina concentrada.
•       Los vasos rectos también contribuyen al mantenimiento del gradiente mediante un mecanismo intercambiador de contracorriente que disminuye al mínimo la salida de solutos del fluido intersticial.
•       El asa delgada descendente  es muy permeable para el agua pero no para la sal, incrementando la [] de sal en el túbulo.
•       El asa delgada ascendente es impermeable al agua y permeable a la sal, contribuyendo así de forma pasiva a la elevada osmolaridad medular.

La urea:

•       La urea se produce como producto de desecho de las proteínas. En la parte inferior del túbulo colector se reabsorbe una cantidad considerable de urea al intersticio medular. La mayor parte de la misma vuelve a entrar en el segmento delgado del asa de Henle, recirculando así varias veces antes de ser excretada en la orina. Esta recirculación contribuye para mantener la hiperosmolaridad del intersticio, y facilita la conservación de agua

•       El péptido natriurético auricular aumenta la excreción de Na+ y eliminación de agua por los conductos medulares.
•       Eritropoyetina: aumenta la eritropoyesis.

RIÑONES

En este blog encontraras información relevante de los riñones, como los son, sus múltiples funciones biológicas, los aspectos anatómicos, la técnica para la disección de estos órganos, sus principales patologías, entre otras cosas interesantes del tema.
28 abr. 2009
HISTOLOGIA DEL RIÑON.
HISTOLOGÍA DEL TÚBULO URINÍFERO

Las células que conforman a los túbulos uriníferos están especializadas de acuerdo a la porción del túbulo en la que se encuentran, es por esto que lo dividiremos así:

Glomérulo:
El componente de tejido conectivo de la arteriola aferente no entra en la cápsula de Bowman, y las células normales del tejido conectivo están sustituidas por células especializadas como las células mesangiales; son dos los grupos de células mesangiales, las extraglomerulares, localizadas en el polo vascular y las intraglomerulares situadas dentro del corpúsculo renal.
Las células mesangiales intraglomerulares son, probablemente, fagocíticas y funcionan en la permeabilidad de la lámina basal. Las células mesangiales pueden ser también vasoconstrictoras, porque tiene receptores para Angiotensina II.

Lámina Basal:
Capa que reviste al Glomérulo, la cual está constituida por tres capas. Una capa densa media, llamada lámina densa, formada por colágena del tipo IV. A cada lado de la lámina densa están unas capas electróndensas, las láminas raras, las que contiene laminina, fibronectina y proteoglucano. Los cuales ayudan a los pedículos y a las células en doteliales a conservar su inserción contra la lámina densa.

Capa visceral de la cápsula de Bowman
Esta capa está compuesta por células epiteliales muy modificadas para efectuar el filtrado. Estas células denominadas podocitos, presentan una gran extensión citoplasmática a manera de tentáculos, llamadas proyecciones o extensiones primarias, siguiendo a los ejes longitudinales de los capilares glomerulares. Cada proyección primaria contiene varias proyecciones secundarias, llamadas pedículos, distribuidas de manera ordenada, envolviendo por completo los capilares glomerulares por medio de interdigitación.
Los pedículos tienen un glucocálix bien desarrollado compuesto por una sialoproteína de carga negativa, llamada podocalixina. Los pedículos descansan sobre la lámina rara externa de la lámina basal. Ocurre una interdigitación entre pedículos adyacentes formando surcos estrechos conocidos como hendidura de filtración, las cuales no están totalmente abiertas, sino que están cubiertas por un diafragma de hendidura delgado, extendiéndose entre los pedículos vecinos y actuando como barrera de filtración.
Túbulo Proximal

En esta región de unión el epitelio escamoso simple de la capa parietal de la cápsula de Bowman se une con el epitelio cuboideo simple del túbulo. El túbulo proximal esta compuesto por un epitelio de tipo cuboideo simple con citoplasma granuloso. Las células tienen un borde estriado muy complejo y un sistema intrincado de proyecciones celulares laterales intercaladas y entrelazadas. La altura de las células depende del estado funcional de un epitelio cuboideo bajo hasta un epitelio cuboideo alto. Las células cuboides se asientan sobre una membrana basal bien definida.
Este túbulo con bases en los aspectos ultraestructurales de sus células componentes se subdivide en tres regiones. Los dos primeros tercios de la parte contorneada reciben el calificativo de S1. El resto de la parte contorneada y una buena porción de la parte recta se llaman S2. Por último el resto de la parte recta recibe el calificativo de S3.
Las células de la región S1 tienen microvellosidades largas estrechamente empacadas entre sí y un sistema de cavéolas intermicrovellosas, los canalículos apicales que se extienden hacia el citoplasma apical.
Las células que componen la región S2 son semejantes a la de la región S1 pero cuentan con menos mitocondrias y canalículos apicales. Tienen proyecciones intracelulares menos complejas, y su altura baja.
Las células de la región S3 son cuboides bajas con pocas mitocondrias. Estas células solo tienen proyecciones intercelulares infrecuentes y no presentan canalículos apicales.

Ramas delgadas del Asa de Henle.

Este túbulo delgado está compuesto por células epiteliales escamosas. Los núcleos de las células que componen las ramas delgadas hacen protrución hacia la luz tubular, sus núcleos se tiñen de manera menos densa y sus luces no contienen células sanguíneas.
Las células epiteliales que constituyen los segmentos delgados tienen unas cuantas microvellosidades cortas y despuntadas sobre su superficie luminar, y unas cuantas mitocondrias alrededor de su núcleo en el citoplasma. La porción basal de estas células proyectan numerosas extensiones para interdigitarse con las cedulas vecinas.
Es posible distinguir cuatro tipos de células epiteliales según sus características estructurales finas.

TIPO CÉLULA
LOCALIZACIÓN
CARACTERÍSTICAS
TIPO I
Nefronas corticales.- Escamosas sin extensiones laterales y sin interdigitaciones.
TIPO II
Nefronas yuxtamedular: rama descendente delgada de la zona externa de la médula
Escamosa con muchas proyecciones largas que se interdigital con células vecinas.
TIPO III
Neuronas yuxtamedular: rama descendente delgada de la zona interna de la médula
Escamosas con menos proyecciones e interdigitaciones que las del tipo II.
TIPO IV
Nefronas yuxtamedular: rama ascendente delgada.
Escamosas con numerosas proyecciones largas que se interdigital con las células vecinas.
Rama gruesa del asa de Henle
Formado por células epiteliales cuboideas, estas células tienen núcleos redondos a ligeramente ovales ubicados en su centro y unas cuantas microvellosidades cortas en forma de maza, la superficies laterales de estas células se interdigitan entre sí, sin embrago no son tan complejas como en el túbulo proximal, pero las interdigitaciones basales son muchos mas extensas y el número de mitocondrias es mucho mayor que en el túbulo proximal.

Túbulo distal

El citoplasma granuloso del epitelio cuboideo de revestimiento es más pálido que el de los túbulos proximales, estas células además son más estrechas y presentan unas cuantas microvellosidades apicales de punta roma o embotada. Sus núcleos son más o menos redondos y de posición apical, y tienen uno o dos nucleolos densos, no tienen muchas mitocondrias y las interdigitaciones basales no son tan extensas como en la rama ascendente gruesa del asa de Henle.

Aparato yuxtaglomerular

Constituído por la mácula densa y por las células yuxtaglomerulares de la arteriola glomerular adyacente, y las células mesangiales extraglomerulares.
Mácula Densa: sus células son altas, estrechas y pálidas, sus núcleos de ubicación central. Poseen numerosas microvellosidades, pequeñas mitocondrias y un aparato de Golgi localizado por debajo del núcleo.
Yuxtaglomerulares: son células del músculo liso modificadas localizadas en la túnica media de las arteriolas medulares aferentes. Sus núcleos son redondeados, presentan gránulos específicos que contienen enzimas proteolíticas Renina, además presentan la enzima convertidora, angiotensina I y la angiotensina II.
Hay contacto íntimo ente las células yuxtaglomerulares y las de la mácula densa, ya que no existe la lámina basal en este punto.

Túbulo colector.

Túbulos colectores corticales: presentan dos tipos de células cuboideas: células principales y células intercalares o intercaladas. Las células principales tienen núcleos ovales en posición central unas cuantas pequeñas mitocondrias y escasas microvellosidades cortas, sus membranas basales ponen en manifiesto varios repliegues. Las células intercaladas tienen varias vesículas apicales, micropliegues sobre su plasmalema apical y abundancia de mitocondrias; sus núcleos son redondos de localización central.
Túbulos colectores medulares: la región e este túbulo que se encuentra en la zona externa de la médula presenta células principales e intercaladas, pero la región dentro de la zona interna de la médula tiene solo células principales.
Túbulos colectores papilares: presentan solamente células principales cilíndricas altas.







Bibliografía Histologia.

1-Tratado de Histología"- Bloom-Fawcwtt  - 12ª  Ed.- Editorial Interamericana.

2-"Histología"  - Finn Genesser- 3ª  Ed.  - Editorial Panamericana.

3- "Histología"  - Ross-Romrell (Texto y Atlas color)  - 13ª  Ed.  - Editorial  Panmericana.

4-  "Histología"  - L. Gartner/Y.L. Hiatt (Texto y Atlas)  - 2ª  Ed.  - Editorial Interamericana.

5-  "Histología"  - Hamm  - 9ª  Ed.  - Editorial Harla.

6- "Histología de Difiore"  - J. Hib  - 1ª  Ed.  - Editorial El Ateneo.

7- "Wheater Histología Funcional"-H. Burkitt-B.Joung-J.W.Heath-3ªEd.Churchill Livingstone.

8-  "Embriología Médica con Orientación Clínica"  - Langmann  - 7ª  Ed.  - Ed. Panamericana.

  Servicio de Microscopía Electrónica de Barrido de la U. Calixto García.

domingo, 17 de junio de 2018

Babalaos cuba

Babalawos en Cuba
El primer babalawo que hubo en Cuba fue Addeshina (Obbara Meyi), este nació en Africa Occidental a principios de los 1800, otros Yorubas compraron su libertad ya que reconocieron su rango de rey, Addeshina significa "Corona abre-camino". Se dice que Addeshina logró tragarse los ikines antes que lo capturaran y los defecó en el barco.

Unos años despues de el llego otro babalawo conocido como Ño Carlos Addebí (Ojuani Bocá) que logró su libertad en camaguey gracias a que la apostó a su amo a que le adivinaba a los amigos de su amo y estos quedaron sorprendidos.  Lo hizo con el primero okpele que existió en Cuba hecho con una soga de majagua y con cascaras de naranja secas.
Addeshina y Addebi se encontraron luego en la Habana, en Guanabacoa. Addeshina le hizo ifá a solo dos personas, una se fue para estados unidos y no se conoce su nombre y el otro fue Bernardo Rojas (Irete Tendi). Bernardo cuidó a Addeshina hasta su muerte, y junto a el aprendio todo lo de Ifá.

De Bernardo Rojas surge la rama mas grande de babalawos de Cuba. Bernardo fue el que mas ahijados consagró. El otro gran pilar fue la rama de Taita Gaitán (Oggunda fun), nacido en matanzas, su padrino fue otro babalawo traido como esclavo llamado Lugery (Oyekun Meyi) que regresó a Nigeria y allá murió,  pero antes de irse mandó a Taita Gaitán con su hermano de consagracion que estaba en Matanzas, llamado Ño Cárdenas,  que nunca consagró a nadie pero le enseñó todo a Taita Gaitán. Y otra rama famosa fue la de Asunción Villalonga.

El primero criollo que se hizo Ifá en Cuba se llamó Cornelio Vidal y de el surge otra rama.
Todas estas ramas al final se cruzaron una con otras. Nuestros mayores en ifa en CNorberto Noriega son Addeshina (Obbara meyi), Addebí (Ojuani Bocá), Bernabé Menocal, Babel Babá Ejiogbe (Ifá Lolá), Taita Gaitán (Oggunda fun), Bernardo Rojas (Irete Tendi),  Cornelio Vidal, Asuncion Villalonga,   Guillermo Castro, Alfredo Rivero, Joaquin Salazar (Osá Forbeyo), Ramon Febles (Ogbe tua), Panchito Febles (Otura Niko), Miguel Febles, Sevilla Baró (Oshe Yekun), el Chino Poey (Oshe Paure), Felix el Negro (Osa Rete) y Andres Bombalier (Oggunda Biode)